确认讨论的是MOTS-c
MOTS-c是由线粒体12S核糖体RNA编码的16氨基酸肽。人体内源性MOTS-c与外源合成制剂是两个不同的科学问题。
MOTS-c医学评估
MOTS-c在巴厘岛：证据、风险与医生评估
参与代谢应激反应的线粒体来源肽，但外源治疗的人体证据不足
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分子身份 · 16个氨基酸的线粒体来源肽
证据结论 · 外源治疗效益尚未证实
资料范围 · 0条可核验来源
6 个章节
区分机制与真实人体获益
实验研究将MOTS-c与叶酸循环、嘌呤合成、AMPK激活、葡萄糖利用及线粒体与细胞核之间的信号联系起来。 尚无规模充分的随机试验证明外源MOTS-c的治疗效益。关联研究不能证明因果，也不能说明注射后可达到有效组织暴露。
单独查看人体研究
人体研究主要报告内源性MOTS-c水平与运动、胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征或肌肉生物学之间的关联，并未证明注射制剂有效。
保留证据边界和安全问题
尚无规模充分的随机试验证明外源MOTS-c的治疗效益。关联研究不能证明因果，也不能说明注射后可达到有效组织暴露。 应明确代谢或功能目标、血糖和营养状态、增殖性疾病背景、合并用药，并预先确定可测量的停止规则。
把患者情况放回判断中心
应明确代谢或功能目标、血糖和营养状态、增殖性疾病背景、合并用药，并预先确定可测量的停止规则。
开始前确定监测与停止规则
应记录基线、目标、评估时间和停止条件。尚无规模充分的随机试验证明外源MOTS-c的治疗效益。关联研究不能证明因果，也不能说明注射后可达到有效组织暴露。
直接解答
直接解答
关于MOTS-c，人体证据最能说明什么？
人体研究主要报告内源性MOTS-c水平与运动、胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征或肌肉生物学之间的关联，并未证明注射制剂有效。
作用机制是否足以证明疗效？
不足。尚无规模充分的随机试验证明外源MOTS-c的治疗效益。关联研究不能证明因果，也不能说明注射后可达到有效组织暴露。
给药途径为什么重要？
不同途径形成不同的吸收、浓度、组织分布和安全问题，不能相互替代。
开始前应核对哪些信息？
MOTS-c是由线粒体12S核糖体RNA编码的16氨基酸肽。人体内源性MOTS-c与外源合成制剂是两个不同的科学问题。 应明确代谢或功能目标、血糖和营养状态、增殖性疾病背景、合并用药，并预先确定可测量的停止规则。
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